미국 식품의약국(FDA)이 일본의 에자이와 미국의 바이오젠이 공동으로 개발한 알츠하이머 치료제인 '레켐비'를 정식으로 승인했다고 합니다. 이 승인은 알츠하이머 병을 극복하기 위한 획기적인 전환점으로 평가되며, 예방과 증상 완화에 그쳤던 치료 목표가 레켐비의 등장으로 인해 알츠하이머 증상을 멈추거나 개선하는 '근원적 치료'로 전환될 수 있다는 희망이 생겼습니다. 레켐비의 효능과 부작용 복용법 가격 치매예방법까지 알아보고 자 합니다. 레비켐의 효능 "레켐비는 분명한 과학적 돌파구"로 그 과학적 효능이 입증된다고 로스앤젤레스 캘리포니아대 알츠하이머 센터장인 케이스 보셀은 워싱턴포스트에 밝혔습니다. 하지만 아직 경미한 환자에게만 적용 가능하고 심각한 부작용과 연간 3500만 원에 이르는 높은 가격과 같은 문제를..